Fundação Mauli Ola (MOF)
é uma organização sem fins lucrativos que se dedica a proporcionar esperança e confiança às pessoas que vivem com doenças genéticas. Aproveitando o poder curativo do oceano, apresentamos o surf e as atividades marítimas como terapias naturais.
É uma honra para nós partilhar o nosso conhecimento sobre o oceano, os valores familiares e a comunidade.
— Que a onda nos cure a todos.
MAULI OLA
Mau·li O·la \mou-li oh-la\
nome
1. Sopro de Vida
dia de experiência de surf
OAHU, HI
Dia de Experiência de Surf com o Dr. Bruce Ong, o surfista profissional Nate Zoller e o diretor executivo Hans Hagen.
Um dos programas da Fundação é o Surf Experience Days , que une instrutores de surf profissionais e alunos iniciantes com fibrose quística para lhes apresentar as propriedades curativas do exercício, do ar do oceano, da realização e da diversão num ambiente acolhedor.
A solução salina hipertónica (presente no ar oceânico logo acima da superfície da água) tem demonstrado ser um tratamento natural para as pessoas com fibrose quística.
TERAPIA NATURAL PARA CRIANÇAS COM FIBROSE QUÍSTICA
ENCONTRAR UM LOCAL
Confira a nossa programação da digressão Glory Wave Surf Experience 2025!
COMO PODE FAZER PARTE DA JORNADA DE CURA DELES
Uma história de coragem, amor e espírito humano incansável.
PADDLE OUT relata a vida extraordinária da surfista Melissa Pappageorgas, que desafiou a fibrose quística ao surfar com um tanque de oxigénio. O seu amor pela vida e a sua resiliência proporcionam uma história inspiradora e emocionante de alegria e coragem. A bela cinematografia e a banda sonora de Jack Johnson captam a sua profunda ligação com o oceano e a magia da vida.
Realizado por Sebi Lee.
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Que a onda nos cure a todos.