Sobre
Um pouco
Sobre a Mauli Ola
A Associação de Mauli Ola é uma organização sem fins lucrativos, filial portuguesa da Fundação Mauli Ola, fundada em 2008 nos EUA para promover a consciencialização sobre a doença genética e o apoio aos doentes. Um dos programas da Fundação é o Dia de Experiência de Surf, que une instrutores de surf profissionais e alunos iniciantes com fibrose quística para lhes apresentar as propriedades curativas do exercício, do ar do oceano, da realização pessoal e da diversão num ambiente acolhedor. A solução salina hipertónica (presente no ar do oceano logo acima da superfície da água) tem demonstrado ser um tratamento natural para as pessoas com fibrose quística.
O Nosso Propósito
Terapia natural para crianças com fibrose quística
A Mauli Ola leva crianças com fibrose quística a surfar e a experimentar os benefícios das terapias naturais para os pulmões. A salinidade presente na água e no ar do oceano ajuda a aliviar a congestão pulmonar. O exercício físico fortalece os pulmões e facilita a expulsão do muco. Com os tratamentos naturais com água salgada, as visitas ao hospital diminuem significativamente e têm contacto com a natureza, o que lhes proporciona uma vida mais saudável e plena, algo que todas as crianças deveriam ter.
A levar sorrisos durante
Visitas aos Hospitais e Clínicas
Aproveitando ainda mais o nosso programa de eventos e recorrendo aos nossos atletas embaixadores, as nossas visitas a hospitais pediátricos proporcionam a ligação, a esperança e o aconchego que os nossos dias de surf oferecem àqueles que não estão bem o suficiente para ir à praia. As nossas visitas incluem interações na sala de jogos e à beira da cama com os nossos atletas e artistas. Cada paciente recebe um poster autografado, um boné Flexfit Art, um kit de arte e um pacote de presentes. Estas visitas proporcionam um alívio muito necessário para os pacientes que estão confinados numa clínica ou hospital.
Que a Ondas nos curem a todos.
