Sobre
um pouco
Sobre a Fundação Mauli Ola
A Fundação Mauli Ola é uma organização de caridade 501(c)(3) fundada em 2008 para promover a consciencialização sobre a doença genética e o apoio aos doentes. Um dos programas da Fundação é o Surf Experience Days, que une instrutores de surf profissionais e alunos iniciantes com fibrose quística para lhes apresentar as propriedades curativas do exercício, do ar do oceano, da realização pessoal e da diversão num ambiente acolhedor. A solução salina hipertónica (presente no ar do oceano logo acima da superfície da água) tem demonstrado ser um tratamento natural para as pessoas com fibrose quística.
O nosso propósito
Terapia natural para crianças com fibrose quística
Mauli Ola leva crianças com fibrose quística a surfar e a experimentar os benefícios das terapias naturais para os pulmões. A salinidade presente na água e no ar do oceano ajuda a aliviar a congestão pulmonar. O exercício físico fortalece os pulmões e facilita a expulsão do muco. Com os tratamentos naturais com água salgada, as visitas ao hospital diminuem significativamente e têm contacto com a natureza, o que lhes proporciona uma vida mais saudável e plena, algo que todas as crianças deveriam ter.
Proporcionando sorrisos durante
Visitas ao Hospital Infantil
Aproveitando ainda mais o nosso programa de eventos e recorrendo aos nossos atletas embaixadores, as nossas visitas a hospitais pediátricos proporcionam a ligação, a esperança e o aconchego que os nossos dias de surf oferecem àqueles que não estão bem o suficiente para ir à praia. As nossas visitas incluem interações na sala de jogos e à beira da cama com os nossos atletas e artistas. Cada paciente recebe um poster autografado, um boné Flexfit Art, um kit de arte e um pacote de presentes. Estas visitas proporcionam um alívio muito necessário para os pacientes que estão confinados numa clínica ou hospital.
Que a onda nos cure a todos.
